污水处理臭氧制氧装置(臭氧处理污水原理图)

污水处理臭氧制氧装置(臭氧处理污水原理图)
1. 臭氧氧化法的基本原理 世纪末，随着高频高压电晕放电的应用，相关技术应用及产业规模快速发展。目前，臭氧氧化技术早已成为水处理领域中极具发展及应用前景的技术。臭氧氧化过程可分为直接氧化和间接氧化。由的电子结构可知：既可作为亲电试剂，也可作为亲核试剂，臭氧两端的氧原子还可发生环加成反应。 因此，臭氧直接氧化机理可分为亲电反应、亲核反应以及加成反应。直接氧化存在选择性，面对饱和脂肪族等有机物，难以直接将其氧化；并且性质不稳定，会自行分解并释放出热量，如式 (1) 所示：臭氧间接氧化是指在水溶液中，与 等作用产生●OH，再通过●OH氧化污染物。目前，关于在水体中链式分解的解释主要有TFG 和SBH 机理。在碱性条件下，与 的反应主要以TFG 模式进行，关键步骤如式(2) ～(6) 所示；而在弱酸性及中性条件下，则主要以SBH 模式进行，关键步骤如式 (7) ～( 9) 所示。二者之间的差别在于链引发的方式不同，SBH 模式为单电子转移过程，TFG 模式为两电子转移过程。后来根据不同实验结果对这两个机理进行修正，发展出S

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BH-、SBH-、TFG- 和NGF 等机理。利用Acuchem 软件模拟了链式分解过程，当pH= 5 和pH= 7 时，C-SBH- 与实际结果拟合良好，当pH = . 5 时，C-TFG- 与实际结果拟合良好。 2. 臭氧氧化法的影响因素 臭氧氧化法主要受pH、温度、投加量/投加方式、淬灭剂等影响。 由

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反应原理可知： pH 值影响与污染物的反应机制及反应动力学，酸性条件下与污染物的反应主要以直接氧化为主

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，反

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应速率常数k 为～mol /( L·s) ，当pH＜4 时，间接氧化作用可忽略不计；而在碱性条件下，主要以间接氧化为主，k 为～mol /( L·s) 。当介质处于弱酸性与中性时，间接氧化以SBH 模式为主 　　

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